AI智能设计
临床试验设计助手
从研究假设到方案定稿，AI专家全程协助，确保符合国际标准和法规要求
1
研究问题
明确PICOS要素，定义研究假设
2
设计方案
选择研究类型，设计随机化方案
3
统计分析
计算样本量，确定分析方法
4
方案生成
生成完整方案，符合法规标准
设计工具箱
样本量计算
随机化生成
CRF设计
访视计划
终点指标
伦理审查
合规标准支持
SPIRIT
试验方案规范
CONSORT
试验报告规范
ICH-GCP
临床试验质量管理
CDISC
临床数据标准